Le soleil s'est formé dans un tel nuage de gaz et de poussières, se contractant sous l'action de la gravité jusqu'à ce que les réactions nucléaires enclenchent la fusion et dégage lumière et chaleur. Pendant la naissance du Soleil, les poussières environnantes, qui ne représentaient plus que le 1/1000 du nuage de départ, le Soleil ayant absorbé tout le reste (99,867%), ont commencé à fusionner par gravitation dans des amoncellements  de plus en plus grands, qui ont continué à s'agréger dans des planètésimaux, puis dans des planètes, la poussière restante formant astéroïdes et comètes.

    Les collisions entre de grands planètésimaux libérant beaucoup de chaleur, la terre et les autres planètes furent liquéfiées au début de leurs histoires. La solidification des matériaux s'est produite pendant le refroidissement de la boule de magma, en formant l'écorce terrestre, le manteau, le noyau. Les météorites les plus anciennes et les roches lunaires sont âgées d'environ 4,5 milliards d'années, mais les roches terrestres les plus anciennes, actuellement connues, n'ont que 3,8 milliards d'années.  Pendant les 800 premiers millions d'années de son histoire, la surface de la terre est passée du liquide au solide. Ce n'est qu'une fois que la roche constituant le "plancher" fut formée que son histoire géologique  a commencé. Ceci s'est très probablement produit avant 3,8 milliards d'années, mais les preuves manquent. L'érosion et la tectonique des plaques ont probablement détruit toutes les roches qui étaient plus anciennes que 3,8 milliards d'années. Le début de l'histoire géologique est  connu sous le nom d'Archéen.

   À  droite un stromatolite issu de l'activité des cyanobactéries, il y a des centaines de millions d'années. Les couches ont été produites par l'excédent  de carbonate de calcium précipité sur des enchevêtrements croissants de filaments de bactériens; la photosynthèse dans les bactéries a épuisé l'anhydride carbonique de l'eau environnante, provoquant la précipitation. Les minéraux, ainsi que les grains de sédiment précipité dans l'eau, furent alors emprisonnés dans la couche collante de mucilage qui entoure les colonies bactériennes, qui continuèrent à se développer vers le haut, à travers le sédiment, pour former une nouvelle couche. Les couches de sédiment se constituèrent, tandis que ce processus se renouvelait à maintes reprises.

Monères ou procaryotes

• Les archæbactéries : leur membrane plasmique est composé de lipides de types éthers. Ces molécules sont très bien adaptées aux fortes températures. Trois sous-groupes se sont différenciés :

  • Les bactéries méthanogènes, qui comme leur nom l'indique, produisent du méthane en réduisant le CO2 à partir de l'hydrogène moléculaire.

  • Les bactéries halophiles extrêmes, qui vivent dans les milieux extrêmement salés.

  • Les bactéries thermoacidophiles, qui vivent dans les milieux chauds et acides
    

• Les Eubactéries: les lipides membranaires sont de types esters, beaucoup plus adaptés aux températures faibles que les lipides éthers.

  • Les bactéries à Gram positif : Leur paroi est riche en peptidoglycane.

    • Les coques : Bactéries non sporulées

    • les bacilles asporogènes : Bactéries en forme rectiligne (les bacilles) qui ne produisent pas de spores.

    • les bacilles sporogènes : Ces bactéries peuvent résister à de longues périodes défavorables en sporulant

    • les Actinomycètes : Bactéries de formes irrégulière (mais à base rectiligne).

  • Les bactéries à Gram négatif : leur paroi est pauvre en peptidoglycane

    • Les bacilles aéro-anaérobies facultatives : Ce sont toutes les entérobactéries (qui vivent dans les tubes digestifs des animaux)

    • Les bactéries aérobies strictes : On y trouve les bactéries fixatrices d'azote

    • les bactéries microaérophiles: Elles n'ont besoin que d'une faible présence d'oxygène.

    • Les Chlamydia et Rickettsia : ce sont des bactéries parasites intracellulaires.

  • Les Mycoplasmes : ces procaryotes n'ont pas de paroi et ne dépasse un micron de long

  • Les Spirochètes : Ces procaryotes, de forme hélicoïdale, sont caractéristiques par leurs flagelles internes.

  • Les Cyanobactéries : Ce sont tout les procaryotes phototrophes. Elles possèdent toutes de la chlorophylle, en plus de divers autres pigments.
    
    

A la recherche d'un emploi

L'oxygène

    Elément indispensable pour l'émergence de la vie, il a fallu que son taux s'accroisse pour que cela devienne possible. Or, l'augmentation de l'oxygène dans l'atmosphère est liée à la photosynthèse, elle-même associée à l'activité d'organismes primitifs de type procaryotes qui a débuté il y a 3,76 milliards d'années, soit en gros 1 milliard d'années après la formation de la Terre. Ces organismes ont laissé des traces fossiles sous la forme de stromatolites (voir ci-dessus). Cependant, entre cette période et - 2,5 milliards d'années, soit encore 1 milliard d'années, le taux d'oxygène n'a pas beaucoup varié, l'activité de ces organismes compensant  tout juste la production d'oxyde de fer. Au-delà de cette période, l'augmentation de l'oxygène est visible partout dans les couches stratigraphiques et est associé à la prolifération d'algues bleues. Les mers se sont rapidement saturées en oxygène libre et le surplus se répandit finalement dans l'atmosphère. Puis 1 milliard d'années plus tard, le taux d'oxygène fut suffisant pour que des formes de vie plus élaborées, possédant leur matériel génétique contenu dans des noyaux organisés, se multiplient. Pour survivre dans ce milieu saturé d'oxygène, les bactéries ont dû évoluer. Apparaissent alors les bactéries aérobiques. 

    Cela représente tout de même 3 milliards d'années nécessaires à l'installation de la vie. L'apparition de ces organismes eucaryotes fut un pas fondamental à la fois pour la diversification de la vie et l'accroissement de l'oxygène atmosphérique. Ces organismes à reproduction sexuée ont un métabolisme utilisant l'oxygène. Dans les premiers temps du Précambrien, le taux d'oxygène fut suffisant pour que se constitue une couche d'ozone, protégeant les organismes du mortel rayonnement ultraviolet du Soleil. Cette protection permit aux formes primitives de quitter les fonds marins et de coloniser les eaux peu profondes, les lagunes et enfin les continents. De 0,2% à la fin du Précambrien, le taux passa à 2% il y a 450 millions d'années pour atteindre, entre le Dévonien et le Carbonifère, soit 350 millions, le taux que nous connaissons aujourd'hui: 21%.

 Mais il y a 1,1 milliards d'années le Rodinia était rassemblée. C'est le continent le plus ancien connu. Ses dimensions exactes nous sont pourtant, inconnues. Il apparaît que l'Amérique du Nord formait le cœur de ce super continent. A cette époque, la côte Est des USA (Laurasie) était adjacente de l'Ouest Sud-américain et l'Ouest de la côte Nord-américaine était située à côté de l'Australie et de l'Antarctique. Il est frappant de constater que l'Australie se trouve sous nos latitudes, que l'Antarctique se trouve presque à l'équateur, mais dans l'hémisphère Nord et, dans l'hémisphère Sud, on trouve le Groenland, l'Amazonie, la Baltique (Europe du Nord) et au Pôle Sud: le Sahara.

    Puis, il y a 750 millions d'années, le Rodinia s'est séparée en 2 parties en donnant naissance à l'Océan Panthalassique ou Panthalassa, ancêtre de l'océan Pacifique. L'Amérique du Nord s'est déplacée vers le sud en direction du Pôle Sud, couvert de glace. La moitié nord du Rodinia, composée primitivement de l'Australie, de l'Antarctique, de l'Inde, de l'Arabie et des fragments continentaux qui deviendront plus tard, la Chine, pivota dans le sens des aiguilles d'une montre en direction du Pôle Nord frigorifié. La figure ci-dessous illustre cette séparation.  Le Congo a amorcé son recentrage et au pôle Sud les plages de Floride et l'Ouest africain, l'Amazonie n'ont pas chaud....

     Entre les deux moitiés du Rodinia, s'étendait un troisième continent, le craton du Congo, composé en grande partie du nord de l'Afrique centrale. Le mot "craton" désigne la partie continentale dure et stable par opposition à la ceinture orogénique mobile de la même époque. ceinture orogénique mobile de la même époque. Il a été attrapé au milieu, lorsque  les deux moitiés du Rodinia sont venues se briser sur lui. Vers la fin du Précambrien, il y a environ 600 millions d'annnées, les trois continents se sont rassemblés pour former nouveau  supercontinent  appelé Pannotie. La naissance de montagnes liée à cette collision s'appelle l'orogénie panafricaine.

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Vendien:  - 650 millions d'années

    Les roches précambriennes les plus anciennes ont donné des âges de l’ordre de 3 800 Ma. Les temps géologiques antérieurs au début du Cambrien, qui voit l’éclosion des premières faunes utilisables en stratigraphie, sont qualifiés d’antécambriens ou Précambrien et se situent au-delà de 600 millions d'années. Les terrains formés durant ces  périodes sont groupés sous le terme général Précambrien. Le Précambrien supérieur est une période très intéressante au moment où les continents se heurtaient pour former les anciens supercontinents et, de plus, la Terre se trouvait dans une des plus importantes périodes glacières. Les preuves  de la glaciation furent trouvées sur presque tous les continents. 70% de la faune et de la flore périrent. Pourquoi les conditions étaient-elles si froides ? Bien que plusieurs hypothèses furent avancées, avant qu'il n'y ait des cartes paléogéographiques précises, notamment des liens avec les cycles et orientations astronomiques, mais aucune ne donna une réponse évidente à cette époque. Aujourd'hui avec les connaissances acquises, il s'avère que ce coup de froid s'est produit lorsque la majorité des continents se trouvaient aux pôles, sauf pour l'Australie où de la glace fut découverte alors que le continent se trouvait à l'équateur. Il faut préciser  bien qu'une grande partie de la Terre était gelée, il y avait des régions proches de l'équateur, qui étaient libre de glace et jouissaient d'un climat chaud. 

    La période précambrienne, qui s’étend sur près de 800 millions d’années, a été particulièrement intéressante en nouvelles apparitions, notamment les Protozoaires qui constituent vraisemblablement un mélange de souches ancestrales distinctes. 

    Il est aussi possible qu'à cette période l’animal ait franchi un pas immense en passant du stade unicellulaire à celui de pluricellulaire. Ces cellules furent alors ordonnées en une ébauche d'un milieu intérieur, sorte de  sac clos délimitant leur espace. Parallèlement, après la division cellulaire, des cellules se spécialisaient dans la reproduction et devenaient détentrices en puissance de la totalité des caractères propres à l’être. Ces cellules ou gamètes  assuraient, à partir de cet instant, la pérennité de l’espèce: elles sont potentiellement immortelles. Un tel être simple existe encore dans les eaux salées, dont on ne connaît qu'une seule espèce: le Trichoplax adhaerens. Comme le Parazoa (famille des éponges), il manque de tissu, d'organes, de tête et de queue. C'est le plus simple animal, ressemblant à une grande amibe, à peine visible à l'œil nu. Il est composé d'un millier de cellules. Chaque cellule de surface supportant un cil, sa surface est entièrement cillée. Apparaissent aussi pour la première fois des faunes utilisables en stratigraphie.

http://www.ldeo.columbia.edu/dees/ees/life/slides/oldec/placozoa.html

      Au début de l’ère primaire , l’animal gravit un échelon de plus quand il répartit en deux couches, les cellules le constituant: l’un externe ou ectoderme , l’autre interne ou endoderme . À cet état diploblastique  (deux dermes embryonnaires) appartiennent les Spongiaires (Éponges) et les Cnidaires (Hydres, Méduses, Coraux), qui apparurent il y a quelque 6 à 700 millions d’années.   

     La limite Précambrien-Cambrien est, en principe, définie par l’apparition d’associations d’organismes fossiles de type Tommotien (première ère des fossiles), caractérisant la base du Cambrien, c’est-à-dire des Archéocyathes et des faunes à squelette; les premiers Trilobites (image ci-dessous: Levicerausus) connus, comme les Fallotaspidés du Sud marocain, se situeraient un peu au-dessus.

La grande évolution